{
"status": "success",
"message": "ok",
"messageTR": "ok",
"systemTime": 1710626350,
"endpoint": "drug\/sut",
"rowCount": 1,
"creditUsed": 1,
"data": {
"barkod": "8681308091239",
"ilac": "Lopid 600 Mg 30 Tablet",
"fiyat": 110.41,
"paraBirimi": "TL",
"resim": "https:\/\/www.nosycdn.com\/api\/drug\/1-8681308091239.png",
"receteTuru": "Beyaz Recete",
"ambalajMiktari": 30,
"birimi": "MG",
"saklamaKosullari": "",
"etkinMadde": "Gemfibrozil",
"atcKodu": "C10AB04",
"nfcKodu": "AAA",
"sgkEsDegerKodu": "E637A",
"sgkEtkinMaddeKodu": "SGKF3L",
"ilacIthalImal": "İmal",
"kamuFiyati": "99.37",
"kamuIskontosu": 10,
"sut": [
{
"kod": "4.2.14.C\/3.aa",
"isim": "Beksaroten",
"aciklama": "(Değişik: RG- 04\/09\/2019- 30878\/ 23-d md. Yürürlük: 12\/09\/2019)\r\n\r\naa) Beksaroten; \r\n\r\n1) En az bir sistemik tedaviye dirençli erişkin hastalarda ileri evre (EORCT evre IIB, III, IV) kutanöz T-hücreli lenfomanın cilt bulgularının tedavisinde; tıbbi onkoloji, hematoloji veya dermatoloji uzman hekimlerinden en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak uzman hekimlerce reçete edilir. \r\n\r\n2) Bu grup hastalarda lipid düşürücü ilaç kullanılması gerektiğinde, bu durumun raporda belirtilmesi halinde SUT'un “4.2.28- Lipid düşürücü ilaçların kullanım ilkeleri” maddesi koşulları aranmaz. \r\n\r\naa) Beksaroten; \r\n\r\n1) Beksaroten oral;\r\n\r\na) En az bir sistemik tedaviye dirençli erişkin hastalarda ileri evre (EORCT evre IIB, III, IV) kutanöz T-hücreli lenfomanın cilt bulgularının tedavisinde; tıbbi onkoloji, hematoloji veya dermatoloji uzman hekimlerinden en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak uzman hekimlerce reçete edilir.\r\n\r\nb) Bu grup hastalarda lipid düşürücü ilaç kullanılması gerektiğinde, bu durumun raporda belirtilmesi halinde SUT' un “4.2.28- Lipid düşürücü ilaçların kullanım ilkeleri” maddesi koşulları aranmaz.\r\n\r\n2) Beksaroten topikal;\r\n\r\na) Diğer terapilerden sonra refrakter veya kalıcı hastalığı olan veya diğer tedavileri tolere edemeyen Evre IA veya Evre IB kutanöz T-hücreli lenfoma hastalarının kutanöz lezyonlarının topikal tedavisinde kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır. En az bir dermatoloji uzman hekiminin yer aldığı 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.\r\n\r\nb) Üçüncü basamak sağlık kurumlarında düzenlenen en az 3 dermatoloji uzmanının yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden üçüncü basamak sağlık kurumlarında dermatoloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için yapılan değerlendirmede iyileşme olduğunun görülmesi ve bu durumun düzenlenecek raporlarda belirtilmesi halinde tedaviye devam edilir.\r\n"
},
{
"kod": "4.2.28.B\/1",
"isim": "Statin dışındaki lipid düşürücü ilaçlar (fenofibrat, gemfibrozil)",
"aciklama": "4.2.28.B - Statin dışındaki lipid düşürücü ilaçlar (fenofibrat, gemfibrozil (Mülga:RG-10\/05\/2018-30417\/ 18-a md. Yürürlük:18\/05\/2018) , kolestiramin)\r\n\r\n(1) Statin dışındaki lipid düşürücü ilaçlar;\r\n\r\na) Trigliserid düzeyinin 500 mg\/dL’nin üstünde olduğu durumlarda veya \r\n\r\nb) Trigliserid düzeyinin 200 mg\/dL üstünde olan; diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiş MI, geçirilmiş inme, koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı, abdominal aort anevrizması veya karotid arter hastalığı olanlarda, \r\n\r\n kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, endokrinoloji, iç hastalıkları, (Ek: RG- 04\/05\/2013- 28637\/ 15-b md. Yürürlük: 11\/05\/2013) nöroloji uzman hekimlerince düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir. (Ek: RG-10\/05\/2018-30417\/ 18-b md. Yürürlük:18\/05\/2018) Tedaviye 6 ay veya daha uzun süre ara veren hastalarda bu madde kapsamındaki başlangıç kriterleri yeniden aranır.\r\n"
},
{
"kod": "4.2.28.D",
"isim": "Raporun yenilenmesi",
"aciklama": "(1) Raporlu hastalarda raporun yenilenmesi durumunda, yapılan tetkik sonucu dikkate alınmadan, daha önce alınmış ilacın teminine esas olan bir önceki raporun düzenlenme tarihi veya tedaviye başlama tarihi ve başlama değerlerinin raporda belirtilmesi yeterlidir. \r\n\r\n(2) Ancak yeni yapılan tetkikin sonucu başlama değerlerine uygunsa önceki rapora ait bilgilere gerek olmaksızın yeni rapor düzenlenir.\r\n"
},
{
"kod": "4.1.8",
"isim": "Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilecek ilaçlar (EK-4\/F)",
"aciklama": "(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu\/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4\/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.\r\n\r\n(2) SUT eki EK-4\/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç\/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.\r\n\r\n(3) SUT eki EK-4\/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4\/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4\/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.\r\n\r\n(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları\/çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir."
},
{
"kod": "EK-4F Madde 51",
"isim": "Anjiotensin reseptör blokerleri",
"aciklama": "Ayaktan tedavide sağlık raporu ile verilebilir.\r\n\r\n(İrbesartan, Kandesartan, Losartan, Telmisartan,Valsartan, Rilmeniden, Moksonidin, Olmesartan, Eprosartan Mesilat, kombinasyonları dahil) (Raporda, ayrıca ilaç\/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresinin belirtilmesi zorunluluğu bulunmamaktadır.) (Ek: RG-07\/10\/2016-29850 \/53-ç md. Yürürlük: 15\/10\/2016) Anjiotensin reseptör blokerlerinin diğer antihipertansifler ile kombinasyonlarının kulllanılmında; hastanın monoterapi ile kan basıncının yeterli oranda kontrol altına alınamadığının raporda belirtilmesi gerekmektedir.\r\n"
},
{
"kod": "4.2.15.F",
"isim": "Ranolazin",
"aciklama": "Ranolazin; Kronik stabil angina pektorisli hastaların semptomatik tedavisinde beta blokör ve\/veya verapamil-diltiazem tedavisine rağmen anjinası devam eden veya bu ilaçlara intoleransı ve\/veya kontrendikasyonu olan hastalarda, kardiyoloji uzmanlarınca düzenlenen 1 yıl süreli uzman hekim raporuna istinaden kardiyoloji uzmanı veya iç hastalıkları uzmanı tarafından reçete edilebilir.\r\n"
}
],
"durum": "Aktif"
}
}
GET
drug/related
1
İlacın benzerlerini listelemektedir.
Bu endpointe ait parametreler ve curl örneğini aşağıdan görüntüleyebilirsiniz.
{
"status": "success",
"message": "ok",
"messageTR": "ok",
"systemTime": 1710626954,
"endpoint": "drug\/features",
"rowCount": 1,
"creditUsed": 1,
"data": {
"barkod": "8681308091239",
"ilac": "Lopid 600 Mg 30 Tablet",
"fiyat": 110.41,
"paraBirimi": "TL",
"resim": "https:\/\/www.nosycdn.com\/api\/drug\/1-8681308091239.png",
"receteTuru": "Beyaz Recete",
"ambalajMiktari": 30,
"birimi": "MG",
"saklamaKosullari": "",
"etkinMadde": "Gemfibrozil",
"atcKodu": "C10AB04",
"nfcKodu": "AAA",
"sgkEsDegerKodu": "E637A",
"sgkEtkinMaddeKodu": "SGKF3L",
"ilacIthalImal": "İmal",
"kamuFiyati": "99.37",
"kamuIskontosu": 10,
"ozellikler": [
{
"baslik": "Aç-Tok Bilgisi",
"aciklama": "LOPID yemeklerden yarım saat önce alınmalıdır.\r\n"
},
{
"baslik": "Besin Etkileşimi",
"aciklama": "Yiyecek ve içeceklerle bilinen etkileşimi yoktur.\r\n\r\nÖnemli Not ve Sorumluluk Reddi: Burada yer alan içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Bu bilgiler, doktor veya eczacı tavsiyesinin yerine KULLANILMAMALIDIR. Bu içerik, olası tüm etkileşimleri kapsamayabilir. Kullandığınız veya kullanmayı düşündüğünüz ilaçların besinlerle etkileşimiyle ilgili soru veya endişelerinizi doktorunuza veya eczacınıza danışın.\r\n"
},
{
"baslik": "Özet",
"aciklama": "LOPID 600 mg FİLM KAPLI TABLET \r\n\r\nAğızdan alınır.\r\n\r\n\r\n\tEtkin madde: Her tablet 600 mg gemfibrozil içerir.\r\n\tYardımcı maddeler: Nişasta (snowflake 12012), nişasta, kolloidal silikon dioksit anhidrus (E551) (aerosil 200), magnezyum stearat (E572), polisorbat 80 (E433), hidroksipropil metilselüloz (E464), talk (E553b), polietilen glikol (E1521), titanyum dioksit (E171), silikon antifoaming agent SH (simetikon), saf su\r\n\t \r\n\r\n\r\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\r\n\r\n\r\n\tBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\r\n\tEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\r\n\tBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\r\n\tBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\r\n\tBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\r\n\t \r\n\r\n\r\nBu Kullanma Talimatında\r\n\r\n1. LOPID nedir ve ne için kullanılır?\r\n2. LOPID'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\r\n3. LOPID nasıl kullanılır?\r\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\r\n5. LOPID'in saklanması\r\n\r\nBaşlıkları yer almaktadır.\r\n"
},
{
"baslik": "Ne İçin Kullanılır",
"aciklama": "1. LOPIDNEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?\r\n\r\nLOPID, 30 ve 100 tablet içeren ambalajda bulunur. LOPID, beyaz, elips şeklinde film kaplı tablettir.\r\n\r\nLOPID, yağları (lipidleri) kontrol eden fibratlar olarak adlandırılan bir ilaç sınıfına aittir. Gemfibrozil etkin maddesini içerir. LOPID, kanınızdaki iyi kolesterolü (HDL) arttırırken, kötü kolesterolü (LDL) ve trigliseridler olarak bilinen yağları (lipidleri) azaltır.\r\n\r\nLOPID yaşamsal organlarınıza kan akışının sağlanmasını engelleyen kolesterol ve yağların atar damar duvarlarınız boyunca birikmesini önler (ateroskleroz olarak bilinen süreç); böylece kalp hastalığı, göğüs ağrısı (angina), felç ve kalp krizine yakalanma olasılığınızı azaltır.\r\n\r\nLOPID, kandaki yağ seviyesini düşürmek için düşük yağlı diyet ile egzersiz ve kilo kaybı gibi ilaç içermeyen diğer tedavilerin yanında kullanılır. LOPID, diğer ilaçlar (statinler) uygun olmadığında yüksek seviyede kötü kolestrole sahip ve kalp krizi için risk altındaki erkeklerde kalp problemlerinin oluşumunu azaltmak için kullanılabilir.\r\n\r\nLOPID egzersiz, beslenmede değişiklikler ve kilo verme gibi vücuttaki yağı azaltmaya ilişkin diğer yöntemlerle birlikte kullanılmalıdır.\r\n"
},
{
"baslik": "Kullanmadan Dikkat Edilecekler",
"aciklama": "2. LOPID'İKULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER\r\n\r\nLOPID'iaşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\r\n\r\nEğer,\r\n\r\n\r\n\tGemfibrozile veya benzer yağ düzenleyici ilaçlara ya da LOPID'in diğer bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa (alerji).\r\n\tKaraciğer hastalığınız varsa.\r\n\tŞiddetli böbrek hastalığınız varsa.\r\n\tSafra taşı, safra ve safra kesesi hastalığı hikayeniz varsa (safra yolu hastalığı)\r\n\tFibratlarla tedavi sırasında fotoalerji veya fototoksisite reaksiyonu oluşursa (güneş ışığına maruziyetle tetiklenen alerjik reaksiyon).\r\n\tŞu anda diyabette kan şekeri düzeylerini azaltmak için kullanılan bir ilaç olan repaglinid ya da kolesterol düşürücü bir ilaç olan simvastatin ya da hepatit C enfeksiyonu tedavisi için kullanılan bir ilaç olan dasabuvir ya da pulmoner arter hipertansiyonunun (akciğer damar yatağındaki kan basıncı) tedavisi için kullanılan bir ilaç olan seleksipag alıyorsanız.\r\n\t \r\n\r\n\r\nLOPID'iaşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\r\n\r\nEğer,\r\n\r\n\r\n\tHafif veya orta şiddette böbrek hastalığınız varsa,\r\n\tTiroid yetersizliğiniz varsa,\r\n\tKas yıkımına ilişkin yüksek risk (rabdomiyoliz, kas hastalığı, HMG-CoA redüktaz inhibitörleriyle kombinasyon halinde kullanım) varsa: Risk faktörleri şunları içerir: Böbrek bozukluğu; yetersiz tiroid; 70 üzeri yaş; aşırı alkol kullanımı; başka bir fibratla önceden kas ağrısı ve güçsüzlük hikayesi (musküler toksisite); kalıtımsal kas bozuklukları hikayesi; LOPID'in statinler ile birlikte kullanımı,\r\n\tŞeker hastalığınız varsa,\r\n\tKan şeker düzeyinizi ayarlayan ilaç veya insülin kullanıyorsanız,\r\n\tKaraciğer transaminazları (AST (SGOT) ve ALT (SGPT)) gibi karaciğer fonksiyon testlerinizde yükselme, alkali fosfataz, LDH, kreatin kinaz (CK) ve bilirubininizde artış varsa. Bu sonuçlar genellikle ilacın kesilmesiyle düzelir. Bu nedenle, periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri yapılacaktır ve anormallikler sürerse LOPID tedavisi kesilecektir.\r\n\tReçetesiz olanlar da dahil başka bir ilaç alıyorsanız ya da yakın geçmişte aldıysanız..\r\n\tGebeyseniz veya gebe kalmak istiyorsanız.\r\n\t \r\n\r\n\r\nLOPID safraya kolesterol atılmasını arttırarak safra taşı oluşumu potansiyelini arttırabilir. Safra taşı kuşkusu varsa safra keseniz için inceleme doktorunuz tarafından yapılmalıdır. Safra taşı bulunursa LOPID tedavisi kesilecektir. LOPID tedavisi ile birlikte safra taşı oluşumu vakaları bildirilmiştir.\r\n\r\nLOPID ile tedavi sırasında serum lipidlerinin (yağ) periyodik olarak değerlendirilmesi gereklidir. Hipertrigliseridemi (kanınızdaki yağ düzeyinin yüksek olması) hastasıysanız bazen kolesterol artışı görülebilir. Önerilen dozlarda 3 aylık tedavi sonrasında yanıt yetersizse, tedaviniz kesilecek ve alternatif tedavi yöntemleri değerlendirilecektir.\r\n\r\nLOPID tedavisinin başlangıcında kanda oksijen taşınmasından sorumlu bir protein olan hemoglobin sayısı, beyaz kan hücresi sayısı ve kırmızı kan hücreleri hacminin toplam kan hacmine oranında azalma gözlenebilir. Ancak uzun süreli tedavide bu düzeyler kararlı hale gelir.. Nadiren ciddi kansızlık, akyuvar sayısında azalma, trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma, kanda bir tür alerji hücresi olan eozinofil sayısında artış ve kemik iliğinin eksik gelişmesi vakaları bildirilmiştir. Bu nedenle, gemfibrozil tedavisinin ilk 12 ayı boyunca doktorunuz periyodik olarak kan sayımınızı isteyebilir.\r\n\r\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\r\n\r\nLOPID'in yiyecek ve içecekler ile kullanılması\r\n\r\nLOPID yemeklerden yarım saat önce alınmalıdır.\r\n\r\nHamilelik\r\n\r\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\r\n\r\nGerekmediği sürece gebelik döneminde LOPID almanız önerilmemektedir. Gebeyseniz, gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız veya gebe kalmaya çalışıyorsanız, bunu doktorunuza bildiriniz.\r\n\r\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\r\n\r\nEmzirme\r\n\r\nEmzirme döneminde LOPID almanız önerilmemektedir. Emzirme döneminde herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız...\r\n\r\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\r\n\r\nAraç ve makine kullanımı\r\n\r\nNadir durumlarda LOPID, baş dönmesine neden olabilir ve görüşünüzü etkileyebilir; böyle bir şey yaşarsanız araç veya makine kullanmayınız. İyi hissettiğiniz sürece araç veya makine kullanabilirsiniz.\r\n\r\nLOPID'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\r\n\r\nUyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.\r\n\r\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\r\n\r\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:\r\n\r\n\r\n\tÖzellikle rosiglitazon veya repaglinid gibi anti-diyabetik ilaçlar (kan şekeri düzeylerini azaltmak için kullanılır) (repaglinid için bkz. Bölüm 2)\r\n\tHepatit C enfeksiyonunu tedavisi için kullanılan dasabuvir (bkz. Bölüm 2)\r\n\tPulmoner arter hipertansiyonunun (akciğer damar yatağındaki kan basıncı) tedavisi için kullanılan seleksipag\r\n\tKötü kolesterolü ve trigliseridleri azaltıp, iyi kolesterolü arttırmak için kullanılan atorvastatin, simvastatin (simvastatin için bkz. Bölüm 2), lovastatin, pravastatin ve rosuvastatin gibi statinler\r\n\tMelanom (bir tür cilt kanseri) tedavisi için kullanılan dabrafenib\r\n\tİshal tedavisi için kullanılan loperamid\r\n\tAstım tedavisi için kullanılan montelukast\r\n\tŞeker hastalığı tedavisi için kullanılan pioglitazon\r\n\tVarfarin, asenokumarol, fenprokumon (kanı inceltmek için kullanılan antikoagülan ilaçlar)\r\n\tKanınızdaki kolesterol (yüksek yağ) düzeylerinin tedavisi için kolestipol reçine granülleri\r\n\tDeri kanserinin tedavisi için beksaroten ilacı\r\n\tSafra asidi bağlayıcı ajanlar\r\n\tGut (damla hastalığı olarak da bilinen, özellikle ayak baş parmağı eklemlerinde ani ve şiddetli ağrı) tedavisinde kullanılan kolşisin\r\n\tKanser tedavisi için kullanılan paklitaksel\r\n\tProstat kanseri tedavisi için kullanılan enzalutamid\r\n\t \r\n\r\n\r\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\r\n"
},
{
"baslik": "Nasıl Kullanılır",
"aciklama": "3. LOPID NASIL KULLANILIR?\r\n\r\nUygun kullanım ve doz\/uygulama sıklığı için talimatlar\r\n\r\nKanınızdaki yağ düzeyleri, LOPID ile tedavinizden önce ve tedavi sırasında yakından izlenecek ve düzenli olarak değerlendirilecektir. Şeker hastasıysanız veya tiroidinizle ilgili sorun yaşıyorsanız, tedaviye başlamadan önce doktorunuz bu rahatsızlıklarınızı tedavi etmeye çalışacaktır.. Ayrıca doktorunuz doğru beslenme, egzersiz, sigarayı bırakma, alkolü azaltma ve gerekirse kilo verme konularında size önerilerde de bulunacaktır.\r\n\r\nNormal başlangıç dozu günde 900 mg ile 1200 mg arasındadır. Doktorunuz, sizin için en iyi doza karar verecektir. Bu kullanma talimatında önerildiği şekilde kullanınız. 1200 mg doz almanız önerilirse, 600 mg'lık bir tableti kahvaltınızdan yarım saat önce, 600 mg'lık ikinci tableti ise akşam yemeğinizden yarım saat önce almanız gerekecektir. Piyasada LOPID ürünü sadece 600mg doz olarak bulunmakta olup, LOPID tabletleri bölünmeye uygun değildir. 900mg LOPID almanız gereken bir durum varsa doktorunuz alternatif tedavi önerebilir.\r\n\r\nUygulama yolu ve metodu\r\n\r\nAğızdan alınır.\r\n\r\nTabletlerin bütün olarak bir bardak su ile yutulması önerilmektedir.\r\n\r\nDeğişik yaş grupları\r\n\r\nÇocuklarda kullanımı\r\n\r\nLOPID çocuklar için tavsiye edilmemektedir.\r\n\r\nYaşlılarda kullanımı\r\n\r\nYetişkin dozu ile aynıdır.\r\n\r\nÖzel kullanım durumları\r\n\r\nBöbrek yetmezliği\r\n\r\nHafif veya orta şiddette böbrek hastalığı olan yetişkinler için, doktorunuz, LOPID ile tedavi öncesinde ve tedavi sırasında durumunuzu değerlendirecektir. Tedaviniz, günde 900 mg dozla başlayacaktır ve siz tedaviye cevap verene kadar 1200 mg'ye kadar arttırılabilir. LOPID ürünü Türkiye piyasasında sadece 600 mg doz olarak bulunuyor olup 900 mg için doktorunuz alternatif tedavi tavsiye edebilir.\r\n\r\nKaraciğer yetmezliği\r\n\r\nLOPID karaciğer bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.\r\n\r\nEğer LOPID'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..\r\n\r\nKullanmanız gerekenden daha fazlaLOPIDkullandıysanız\r\n\r\nYanlışlıkla çok fazla tablet alırsanız, hemen doktorunuzla irtibata geçiniz veya en yakın hastanenin acil servis bölümüne başvurunuz. İçinde LOPID kalsın veya kalmasın, her zaman ilaç ambalajını beraberinizde götürünüz. Fazla dozun belirtileri karın krampları, ishal, kas ve eklem ağrısı, bulantı, kusma olabilir.\r\n\r\nLOPID'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\r\n\r\nLOPID'i kullanmayı unutursanız\r\n\r\nBir dozu almayı unutursanız endişelenmeyiniz. O dozu atlayıp bir sonraki dozu zamanında alınız.\r\n\r\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\r\n\r\nLOPID ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\r\n\r\nDoktorunuz size söylemedikçe LOPID almayı bırakmayınız. Tedaviden tam olarak faydalanabilmeniz için LOPID alırken verilen tüm tavsiyelere uymanız önerilmektedir.\r\n\r\nBu ürünün kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\r\n"
},
{
"baslik": "Yan Etkileri",
"aciklama": "4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?\r\n\r\nTüm ilaçlarda olduğu gibi, LOPID'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\r\n\r\nAşağıdakilerden birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\r\n\r\n\r\n\tYüz, dil veya boğazın şişmesine, solunum zorluğuna (anjiyoödem) neden olabilen alerjik reaksiyon\r\n\tDeri, ağız, gözler ve genital organlarda soyulma ve kabarma\r\n\tTüm vücudunuzu etkileyen döküntü\r\n\tKas güçsüzlüğü veya halsizliğe eşlik eden koyu renk idrar, ateş, hızlı kalp atışı (palpitasyonlar), bulantı ya da kusma\r\n\t \r\n\r\n\r\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\r\n \r\n\r\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\r\n\r\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir .\r\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\r\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\r\nSeyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\r\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\r\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\r\n \r\n\r\nÇok yaygın\r\n\r\n\r\n\tHazımsızlık\r\n\t \r\n\r\n\r\nYaygın\r\n\r\n\r\n\tDenge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)\r\n\tDöküntü (özellikle kaşıntılı veya şişkin döküntü)\r\n\tBaş ağrısı\r\n\tMide ağrısı\r\n\tİshal\r\n\tGaz\r\n\tBulantı\r\n\tKusma\r\n\tKabızlık\r\n\tKaşıntı\r\n\tYorgunluk\r\n\t \r\n\r\n\r\nYaygın olmayan\r\n\r\n\r\n\tDüzensiz kalp atışı\r\n\t \r\n\r\n\r\nSeyrek\r\n\r\n\r\n\tAkyuvar sayısında azalma\r\n\tKanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış-Kemik iliği gelişmemesi-Trombosit-kan pulcuğu-sayısında azalma (trombositopeni)\r\n\tKanama ve morarma gibi sorunlar\r\n\tSinirlerde inflamasyon (periferik nöropati)\r\n\tCiddi kansızlık\r\n\tHis kaybı ve karıncalanma hissi (parestezi)\r\n\tPankreas iltihabı (pankreatit)\r\n\tBulanık görme\r\n\tSarılık (ciltte sararma)\r\n\tKaraciğer fonksiyonlarında bozulma\r\n\tKaraciğer iltihabı (hepatit)\r\n\tSafra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı sarılık\r\n\tSafra kesesi taşı\r\n\tSafra kesesi iltihabı\r\n\tApandisit\r\n\tDepresyon\r\n\tBaş dönmesi\r\n\tGırtlak ödemi\r\n\tUyuklama\r\n\tEklem ağrıları\r\n\tKas ağrısı\r\n\tKas iltihabı (miyozit)\r\n\tEklem zarı iltihabı (sinovit)\r\n\tSürekli enerji eksikliği\r\n\tCinsel güçsüzlük (impotens), sertleşme bozukluğu (erektil disfonksiyon)\r\n\tLibidoda azalma\r\n\tSaç dökülmesi\r\n\tIşığa duyarlılık (deride renk bozulmasına veya döküntüye yol açabilen, ışığa duyarlılık)\r\n\tDökülme, soyulma ya da pullanma ile birlikte deri iltihabı (eksfolyatif dermatit)\r\n\tBir tür deri hastalığı, deri iltihabı (dermatit)\r\n\tKaşıntı\r\n\tKurdeşen\r\n\tKana renk veren madde olan hemoglobin ve hematokrit düşüşü\r\n\tBeyaz kan hücresi sayısında düşüş\r\n\tKanda kreatin kinaz (CK) artışı\r\n\t \r\n\r\n\r\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\r\n\r\nYan etkilerin raporlanması\r\n\r\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\r\n"
},
{
"baslik": "Saklanması",
"aciklama": "5. LOPID'İN SAKLANMASI\r\n\r\nLOPID'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\r\n\r\n30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\r\n\r\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\r\n\r\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOPID'i kullanmayınız.\r\n\r\nEğer üründe ve\/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOPID'i kullanmayınız.\r\n\r\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\r\n\r\nRUHSAT SAHİBİ\r\nPfizer PFE İlaçları A.Ş.\r\nMuallim Naci Cad. No: 55\r\n34347 Ortaköy\/İstanbul\r\n\r\nÜRETİM YERİ\r\nSanofi İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.,\r\nBüyükkarıştıran 39780, Lüleburgaz-Kırklareli\r\n \r\n\r\nBu kullanma talimatı 02.05.2019 tarihinde onaylanmıştır.\r\n"
}
],
"durum": "Aktif"
}
}
(*) Başarılı bir sonuç (en az bir kayıt) aldığınızda toplam kredinizden düşecek miktar, sonuç sayısı kadardır.
